Abstrakt 
	Sledoval sa účinok koncentrácie iónov Na+ v koróznej vrstve Ti6Al4V substrátu na proces precipitácie Ca–fosforečnanov v prekalcifikačných roztokov SCS), t.j. roztokoch nasýtených vápenatými a fosforečnanovými iónmi, ktoré nie sú pufrované a ktorých pH bolo 6,2.Povrch vzoriek Ti6Al4V-zliatiny bol najprv  predupravený lúhovaním v koncentrovanom roztoku hydroxidu sodného (c(NaOH) =10 mol.l.-1, pri teplote 60 °C, po dobu 24 hodín). V nakorodovanej vrstve ostáva vysoký podiel sodíka., ktorý sa následným uložením vzoriek na 7 dní do vodných roztokov s rozdielnou koncentráciou NaOH (0; 0.1; 10 mol.l-1 ) výrazne, v závislosti na koncentrácii roztoku zmenil. Ukázalo sa, že rozdiely v koncentrácii Na+ iónov v povrchovej vrstve ovplyvňujú proces vylučovania Ca-fosforečnanov na povrchu Ti-substrátu. Výmena Na+ z povrchu za Ca2+ z roztoku po ponorení vzoriek do vodného roztoku SCS je rýchla. Povrch vzoriek s vysokou koncentráciou Na+ iónov sa rýchlo pokryl produktmi precipitácie, t.j. kryštálmi Ca-fosforečnanov, pričom povrch vzoriek prostý Na+ iónov nepokryli kryštály Ca-fosforečnanov  súvislou vrstvou, Kryštály sa objavovali skôr sporadicky, ale boli väčšie.  
	Stabilita fáz Ca- fosforečnanov (HA–hydroxyapatit / Ca10(PO4)6(OH)2; OCP–octakalcium fosfát / Ca8(HPO4)2(PO4)4.(5H2O); TCP–tricalcium fosfate / Ca3(PO4)2 a ďalšie, o ktorých sa predpokladá, že precipitujú z roztoku SCS a SBF /simulovaná telová tekutina) vo vodnom roztoku v závislosti na pH bola overená výpočtom. V roztokoch SCS (c(ca2+) = 5 mmol.l.-1 a c(PO43- ) = 2,5 mmol.l.-1) o pH 6,2 sú fazy  HA, TCP a OCP termodynamicky stabilné.