Počet návštev: 82657917
AMS práve číta: 1




Ročník 1998 No 1

Dutrizac J.E.,Chen T.T.
ÚLOHA HYDROMETALURGIE V RECYKLÁCII ZINKU, MEDI A OLOVA
K. s.:
No 1 (1998), p. 5-28
  mag01.pdf (136 kB)
mag01.txt (1 kB)  

Pliešovská N., Mačáková S., Šiška F.
MOŽNOSTI IMOBILIZÁCIE ŤAŽKÝCH KOVOV STABILIZÁCIOU KOMUNÁLNEHO ODPADU II. SPRACOVANIE ŠKVÁRY
K. s.:
No 1 (1998), p. 29-33
  mag02.pdf (88 kB)
mag02.txt (382 B)  

Puliš P.
METÓDA STANOVENIA STOPOVÝCH KONCENTRÁCIÍ NIEKTORÝCH ŤAŽKÝCH KOVOV V PODZEMNÝCH VODÁCH
K. s.:
No 1 (1998), p. 34-41
  mag03.pdf (212 kB)
mag03.txt (371 B)  

Havlík T.
KYSLÉ OXIDAČNÉ LÚHOVANIE CHALKOPYRITU CHLORIDOM ŽELEZITÝM A JEHO MECHANIZMUS
Abstrakt
Produktami základnej reakcie kyslého oxidačného lúhovania chalkopyritu v kyslých roztokoch chloridu železitého sú rozpustné ióny medi a železa a elementárna síra. Vznikajúca elementárna síra obaľuje lúhované častice a zabraňuje transportu reagentov na a od lúhovaného povrchu a značne spomaľuje kinetiku lúhovania. Časť síry sa však oxiduje do rozpustnej sulfátovej formy, pričom tvorené množstvá elementárnej síry kolíšu v rozmedzí 62 až 96 %. Tieto procesy nie sú doteraz úplne objasnené a doterajšie publikované názory na mechanizmus kyslého oxidačného lúhovania chalkopyritu vykazujú značné rozdiely v pohľadoch na vplyv teploty, rýchlosť určujúci krok reakcie a vznik a tvorbu reakčných produktov.
V tejto práci sa navrhuje mechanizmus reakcie, založený na tom, že elementárna síra ako produkt reakcie je tvorená zrážaním z roztoku, pričom ako intermediárny produkt reakcie je tvorený CuS. Chemická reakcia lúhovania tohoto produktu je najpomalší - rýchlosť určujúci krok oxidačného lúhovania chalkopyritu v kyslom prostredí. Tento mechanizmus lepšie vysvetľuje pozorovanú morfológiu síry, ako povrchová migrácia síry. Možno ním vysvetliť proces lúhovania chalkopyritu aj napriek tomu, že vytvorená vrstva síry je relatívne priepustná. K vysvetleniu stechiometrických anomálií počiatočnej etapy oxidácie a rozdielu lúhovania medi a železa nie je nutné uvažovať hypotetický mechanizmus difúzie v tuhom stave. Zrážanie CuS dobre popisuje tieto javy.
Výsledky tohoto štúdia sú založené na lúhovacích experimentoch a aplikácii rentgenovej difrakčnej fázovej analýzy ako aj skenovacej elektrónovej mikroskopie na lúhovacích zvyškoch.

K. s.:
No 1 (1998), p. 42-48
mag04.txt (2 kB)  

Šulek K., Havlík T.
KYSLÉ OXIDAČNÉ LÚHOVANIE CHALKOPYRITU ZA POMOCI VYSOKOFREKVENČNÉHO INDUKČNÉHO OHREVU
K. s.:
No 1 (1998), p. 49-54
  mag05.pdf (163 kB)
mag05.txt (2 kB)  

Harvanová J., Štofková M., Štofko M.
VPLYV KONCETRÁCIE FE3+ IÓNOV NA SPOTREBU TIOMOČOVINY A VÝŤAŽNOSŤ ZLATA
K. s.:
No 1 (1998), p. 55-60
  mag06.pdf (166 kB)
mag06.txt (470 B)  

Bilík J., Kret J., Beer H.
APLIKÁCIA MATEMATICKÝCH SIMULAČNÝCH MODELOV PRE ZNIŽOVANIE SPOTREBY PALIVA VO VYSOKEJ PECI
K. s.:
No 1 (1998), p. 61-70
  mag07.pdf (206 kB)
mag07.txt (360 B)  

Jelínek P., Buchtele J., Miškovský F., Straka P.
VPLYV ZRNITOSTI A MACERÁLOVÉHO ZLOŽENA UHLIA NA VÝŤAŽOK LESKLÉHO UHLÍKA PRI PROCESE TERMICKEJ DEGRADÁCIE
K. s.:
No 1 (1998), p. 71-78
  mag08.pdf (200 kB)
mag08.txt (347 B)